Código 46I
CATETER VENOSO CENTRAL TRIPLO LÚMEN - NOVOCENT®PRO - POLYMED
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
O cateter venoso central triplo lúmen NOVOCENT® PRO – é constituído
por um kit contendo:
- 01 Cateter radiopaco em poliuretano;
- 01 Agulha introdutora – não hipodérmica
- 01 Fio Guia com ponta “J” medida de 50 cm para os tamanhos 7 FRX150/200 mm e de 70 cm para os tamanhos 7 FRX300mm
- 01 Dilatador
- 01 seringa guia – não hipodérmica
- 01 Bisturi (lâmina 11)- 01 Fixador de cateter
- 03 Clamp de linha de extensão
- 03 Tampas de injeção
INDICAÇÃO DE USO
Indicado para uso em pacientes críticos em terapia de infusão ou nutrição parenteral, para administração de soluções altamente osmolares e ou irritantes à veia, para monitoramento contínuo ou intermitente da pressão venosa central, amostra de sangue venoso ou quando a punção venosa periférica não é possível.
INSTRUÇÕES DE USO
- Mantenha o cateter na posição desejada e remova o fio guia;
- Verifique se o fio guia está intacto após a retirada;
- Verifique a permeabilidade do lúmen conectando uma seringa hipodérmica (não fornecida neste KIT) a cada linha de extensão e aspirando até que seja observado o fluxo livre de sangue. Conecte todas as linhas de extensão às linhas de bloqueio luer apropriadas, conforme necessário. As vias não utilizadas podem ser bloqueadas usando as tampas de injeção. Os clamps da linha de extensão são fornecidos nas linhas de extensão para obstruir o fluxo através de cada lúmen durante as trocas de linha e de tampa da injeção;
- Realize a fixação temporária do cateter;
- Verifique a posição da ponta do cateter por radiografia de tórax
imediatamente após a colocação;
- Realize a fixação do cateter na pele com o cubo de junção integrado ou com um suporte móvel do cateter. O clamp do suporte do cateter pode ser fixado no suporte do cateter para fixar o cateter antes de suturar o suporte do cateter juntos na pele do paciente;
- Este produto não contém látex de borracha natural;
- Tempo de permanência de 30 dias.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Parte - Matéria prima
Clamp: Acrilonitrilo butadieno estireno
Luer fêmea: Nylon (poliamida)
Hub de junção: Poliuretano
Cateter continuo: Poliuretano
Ponta macia PU azul: Poliuretano
Tubo dilatador: Polietileno de alta densidade
Linha de extensão: Poliuretano
Tampa de heparina: Acrilonitrilo butadieno estireno
Hub dilatador: Polietileno de alta densidade
Manga do fio guia: Polipropileno
Posicionador do fio guia: Acrilonitrilo butadieno estireno
Tampa do posicionador do fio guia: Polietileno de alta densidade
Fio guia: Níquel titânio (nitinol)
Suporte da manga do fio guia: Resina K
Hub da agulha: Policarbonato
Agulha: Aço inox
Tampa de agulha: Polipropileno
Bisturi: ABS + LDPE + aço inox
Hub Y: Policarbonato + silicone + LDPE
Seringa guia: Polipropileno + borracha termo plástica
Porta cateter: Sinopreno
Clamp do porta cateter: Acrilonitrilo butadieno estireno
Luer lock: HDPE
Channel housing: Policarbonato
Punho: HDPE
Tampa de rosca: Policarbonato
Tampa da embalagem unitária: Tyvek
Blíster da embalagem unitária: PVC ou PETG
Caixa secundária: Papel cartão
Caixa de embarque: Papel cartão corrugado
FORMA DE APRESENTAÇÃO EMBALAGEM
- O cateter venoso central NOVOCENT®PRO – POLYMED apresenta embalagem unitária tipo blister em PETG transparente e papel grau médico ou Tyvek. Embalagem secundária caixa contendo 20 embalagens. Embalagem final contendo 5 caixas secundárias em papel ondulado.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
- Armazenar em local seco e fresco, em temperatura ambiente de +5º até +35ºC, umidade não superior a 75%, abrigado da chuva e da luz solar direta.
PRECAUÇÕES/CONTRA-INDICAÇÕES
- Não coloque o cateter dentro ou permita que ele permaneça no átrio direito ou ventrículo direito. O não cumprimento destas instruções pode resultar em consequências graves ou morte ao paciente;
- Se houver resistência ao tentar remover o fio guia após a colocação, retire o cateter 2 a 3cm e tente remover o fio guia. Se houver resistência novamente, remova o fio guia e o cateter simultaneamente;
- Não suture diretamente a parte proximal do cateter para evitar cortar ou danificar o cateter ou restringir o fluxo através do cateter lúmen;
- Não coloque o cateter em contato com acetona ou solventes semelhantes, o que pode enfraquecer o cateter e causar vazamento ou quebra;
- Não conecte o cateter a uma pressão superior a 3 bar;
- Use locais diferentes para a coleta de sangue e administração de medicamentos ou infusões para reduzir o risco de infecção;
- A reutilização deste produto pode alterar seus recursos mecânicos ou biológicos e causar falhas no dispositivo, reações alérgicas e ou bacterianas;
- O produto deve ser descartado de acordo com o protocolo aprovado pelas instituições ou as diretrizes do CDC;
- Limpe cuidadosamente o local e a posição de inserção, a punção só pode ser feita após o antisséptico ter sido completamente seco na pele;
- A limpeza do local de inserção deve ser feita com antisséptico aprovado pela instituição, como Povidona-iodo ou clorexidina (0,5% em álcool), esteja ciente de que solventes orgânicos como álcool podem interagir com os materiais do cateter e enfraquecê-lo;
- O cateter é graduado 50/100mm a partir da ponta distal a 10mm incrementos;
- Não torça nem use uma pinça para prender o tubo de lúmen durante as trocas de linha, evite possíveis problemas de corte do cateter, não usando tesouras para remover o curativo;
- Nunca puxe para trás ou puxe o fio guia enquanto a agulha estiver no lugar. Isso pode danificar o fio guia no chanfro da agulha. Se houver alguma resistência ao avanço do fio guia, não persista, retire a agulha e o fio guia simultaneamente;
- O produto deve ser usado apenas por profissionais de saúde qualificados;
- Não reesterelize. Descarte após o uso;
- Substitua o CVC, quando ocorrerem complicações ou conforme o protocolo da instituição;
- A Poly Medcure Limited, não se responsabiliza por quaisquer danos incidentais ou consequências diretas resultante de reestilização do produto.
