Código 5RG
Reanimador Manual Ambu First Response Pediatrico Em Pvc Com Reservatório Portex
Nome técnico: Ressuscitador Cardio-Pulmonar
Matéria Prima: PVC (Policloreto de vinil) e DINP (Ftalato de diisononil)
Produto Estéril: ( )Sim (X ) Não
Validade: 3 anos
Fabricante Recomenda Uso Único.
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
O Aparelho de Reanimação desenvolvido para ressuscitação pulmonar deve ser utilizado por profissionais quem tenham recebido a formação devida nas técnicas de ressuscitação pulmonar. O produto é disponibilizado com Tubulação do Reservatório de Oxigênio e Máscaras nos modelos destinados a pacientes adultos, infantil e Neonato.
INDICAÇÃO DE USO
O Aparelho de Reanimação é um dispositivo de assistência pulmonar que se destina a fornecer apoio respiratório aos pacientes com insuficiência respiratória.
Destina-se a utilização em pacientes com uma massa corporal de Adulto (>25Kg), Infantil (≥ 10kg e <25kg) ou Neonato (< 10kg).
INSTRUÇÃO DE USO
* Remova o aparelho de reanimação e a máscara da embalagem.
* Remova a tampa do conector (1) do paciente de 15/22 mm antes da utilização. * Expanda o aparelho de reanimação puxando suavemente o invólucro da válvula de admissão (2) e a válvula do paciente (3) em direções opostas.
* Gire o desviador de fluxo para a posição de saída desejada.
* Quando utilizado com uma máscara facial, insira firmemente o conector do paciente (1) na porta da máscara.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Composição:
Coxim: PVC
Agente de ligação: Adesivo
Cúpula da máscara: PVC
Reforço: Policarbonato (branco)
Tampa da válvula pop off: Policarbonato (branco)
Desviador de fluxo: Polipropileno
Bolsa para ressuscitador: PVC com ftalato de diisononil
Base da válvula de inspiração: Policarbonato
Diafragma da válvula de inspiração: Silicone
Tampa da válvula de inspiração: Policarbonato
Placa da válvula de expiração: Silicone (branco)
Placa da válvula de inspiração: Silicone (branco)
Fita: Adesivo não látex
Bolsa reservatório: Polietileno
Conector de oxigênio: PVC
Linha de suprimento de oxigênio: PVC
Encaixe de conectores: PVC
Capa do manômetro: Policarbonato
Todos os materiais são isentos de látex de borracha natural.
Não é necessária assistência de fábrica.
Pediátrico
Volume: 535 ml
Dimensões: 13 cm x 35 cm
Peso: 230 gr (sem a máscara)
Conector do paciente: 22/15mm (ISO)
Conector de expiração: 30mm, macho, para conexão da válvula PEEP
Válvula limitadora de pressão: 40 cmH₂O (4.0 kPa)
Espaço morto < 7 ml
Volume do balão reservatório de oxigênio:
Máscara facial descartável tamanho 1
FORMA DE APRESENTAÇÃO EMBALAGEM
O Sistema (composto por balão reservatório de oxigênio, um manômetro, extensão e máscara de oxigênio) é acondicionado unitariamente em um saco plástico de polietileno.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
O Reanimador Manual Portex® deve ser armazenado em temperaturas entre -40°C – 60°C.
PRECAUÇÕES/ CONTRAINDICAÇÕES
* Este dispositivo só deve ser utilizado por pessoal com a devida formação nas técnicas de ressuscitação pulmonar. A utilização por pessoal sem formação nas técnicas de ressuscitação pulmonar pode resultar na ocorrência de lesões graves no paciente.
* A reutilização pode provocar contaminação cruzada. A solução de esterilização ou limpeza pode resultar na retenção de resíduos nocivos ou deixar este dispositivo não-funcional.
* Se for disponibilizada uma máscara, a mesma é concebida para se acoplar apenas a encaixes com um diâmetro externo de 22 mm.
* O diâmetro exterior da porta da máscara não é estandardizado e deve ser encaixado em outros dispositivos médicos.
* O Aparelho de Reanimação Manual contém uma válvula de limitação de pressão (PLV) integral.
* Funciona como uma purga parcial em pressões de cerca de 40 cm H₂O (4,0kPa) e 60 cm H₂O (6,0 kPa) e superiores desde que o orifício de escape da válvula não esteja obstruído. A oclusão desta válvula pode resultar em pressões inspiratórias elevadas e/ou barotrauma.
* O utilizador deve determinar se tais pressões são necessárias para ventilar eficazmente o paciente.
* Evite utilizar este dispositivo em atmosferas contaminadas, como gases tóxicos, fumo, etc., que possam ter efeitos adversos no paciente.
* Quando utilizado em conjunto com oxigênio, evite todos os materiais fumegantes, faíscas e chamas vivas devido ao potencial perigo de incêndio.
* Não obstrua as aberturas da porta no coletor do balão reservatório. A obstrução pode resultar numa recuperação lenta do balão do aparelho de reanimação ou PEEP (Pressão expiratória final positiva) acidental.
* Taxas de fluxo de oxigênio inadequadas que não satisfazem os requisitos do volume corrente originam a abertura automática da válvula de distribuição permitindo a entrada de ar atmosférico no dispositivo.
* Salientamos que a diluição com ar atmosférico reduzirá o FiO2 administrado.
* Taxas de fluxo de oxigênio excessivas que excedam os requisitos do volume corrente irão abrir a válvula de distribuição para a atmosfera permitindo a saída do oxigénio em excesso.
* A frequência de ventilação correta pode variar. Consulte as recomendações relativas à frequência de ventilação publicadas pela American Heart Association (Associação Americana do Coração) ou outras organizações reconhecidas.
