Cateter Epidural 16G Minipack System 1 com Lock Kit - Portex

Descrição

Cateter Epidural 16G Minipack System 1 com Lock Kit - Portex

Conjunto Epidural Minipack System 1 – Portex

O Conjunto Epidural Minipack System 1 Portex é utilizado para analgesia contínua de curta ou longa duração. O sistema inclui Agulha de Tuohy 16G ou 18G, filtro de 0,2μ, conector Luer Lock, cateter de Nylon transparente e seringa para a técnica de "Perda de Resistência". O cateter é graduado com marcas a partir de 50 mm da ponta e a cada 10 mm até 200 mm.

Produto estéril, descartável, isento de látex, de uso único. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e Filme de Poliéster e Polietileno.

Instrução de Uso:

- Verifique se o cateter passa pela agulha de Tuohy e confirme a livre passagem, purgando o conjunto cateter/conector/filtro

- Identifique o espaço epidural e registre a profundidade pelas graduações da agulha de Tuohy

- Introduza o cateter até a profundidade desejada e retire cuidadosamente a agulha de Tuohy

- Fixe o filtro ao conector, aspire para confirmar que o cateter não está no espaço subaracnoideo

- Fixe o cateter no fundo das costas do paciente, identifique com etiqueta "Epidural"

- No fim da operação, retire o cateter, verifique sua integridade e aplique curativo no local da punção

Matéria-Prima:

- Agulha: Aço inoxidável

- Seringa: Polipropileno

- Cateter: Nylon / PVC

Apresentação Comercial:

- 100.391.126 | Agulha 16G + Cateter + Filtro + Seringa LOR + Lockit Plus

Condições de Armazenamento:

Armazenar em local seco e limpo, em temperatura máxima de estocagem de 40°C.

Contraindicações e Precauções:

- Nunca extraia o cateter pela agulha epidural Tuohy para não provocar rompimento

- Em caso de dificuldade de introdução, remover em bloco a agulha e o cateter e repetir a operação

- Não utilizar seringas inferiores a 10 ml para injetar líquidos

- Verifique se há bolhas de ar entre o filtro e o sistema de injeção antes de usar

- Não puxar o cateter rapidamente ao retirar; força excessiva pode causar quebra

Método de Esterilização: Óxido de Etileno

Registro ANVISA: 80228990109 (Lockit Plus) / 80228990111

Produto de uso único.

Indicado para analgesia contínua epidural de curta ou longa duração.