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Código 60I
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Cateter Epidural 18G Minipack System 4 - Portex
Conjunto Minipack System 4 – Portex
O Conjunto Minipack System 4 Portex é utilizado para analgesia contínua epidural de curta ou longa duração. O cateter é fabricado em Poliamida para clareza ideal e resistência a dobras. Ponta lisa minimiza o trauma durante a inserção. Marca padrão a 1 cm facilita o posicionamento preciso. Acompanha conector EpiFuse para maior segurança.
Cateter 19G (para agulha 16G): comprimento 915 mm, diâmetro interno 0,55 mm, externo 1,03 mm. Cateter 20G (para agulha 18G): comprimento 915 mm, diâmetro interno 0,45 mm, externo 0,83 mm. Ambos transparentes, com extremidade fechada e 3 orifícios laterais, graduados a partir de 50 mm da ponta a cada 10 mm até 200 mm. Agulha Tuohy com 80 mm de comprimento e asas removíveis.
Produto estéril, descartável, isento de látex. Uso único – proibido reprocessar. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e Filme de Poliéster e Polietileno.
Instrução de Uso:
- Verifique se o cateter passa pela agulha epidural Tuohy e confirme a livre passagem do lúmen, purgando o conjunto cateter/conector/filtro
- Identifique o espaço epidural conforme técnicas médicas adequadas e registre a profundidade pelas graduações da agulha de Tuohy
- Introduza o cateter até a profundidade desejada utilizando as graduações como guia
- Retire cuidadosamente a agulha Tuohy mantendo a posição do cateter
- Fixe o filtro ao conector, aspire para confirmar que o cateter não está no espaço subaracnóideo
- Fixe o cateter no fundo das costas do paciente e identifique com a etiqueta "Epidural"
- No fim da operação, retire o cateter, verifique sua integridade e aplique curativo no local da punção
Matéria-Prima:
- Agulha: Aço inoxidável
- Cateter: Poliamida / PVC
Apresentação Comercial:
- 100.394.118 | Agulha Epidural 18G x 80 mm + Cateter Epidural 20G
Condições de Armazenamento:
Armazenar em local seco e limpo, em temperatura máxima de estocagem de 40°C.
Contraindicações e Precauções:
- Se observada presença de sangue ou fluido cerebroespinal durante a inserção, a agulha foi posicionada incorretamente. Interromper imediatamente
- Recomenda-se a utilização de filtro ao injetar medicamentos no espaço epidural
Método de Esterilização: Óxido de Etileno
Registro ANVISA: 80228990110
Produto de uso único. Proibido reprocessar.
Indicado para analgesia contínua epidural de curta ou longa duração.
